Recherche

Ensemble face aux maladies rares du foie

L’association AMFE soutient les familles touchées par une maladie rare du foie à début pédiatrique, favorise le dépistage précoce, finance la recherche médicale, milite pour le don d’organes, défend les droits et intérêts des jeunes malades.

Nos missions

L’AMFE agit sur de nombreux fronts. Nos missions guident nos actions. Visitez nos pages dédiées en cliquant sur chacune des images.

Les actualités

Changement de QRcode

📢 Changement de nom de l’Association et mise à jour importante pour nos donateurs 🌟...

C’est le Mois Jaune !

Le « Mois Jaune », inspiré par le « Big Yellow Friday » organisé intialement au Royaume-Uni, est une...

Journée Internationale des Maladies Rares

Une maladie est dite rare lorsqu’elle touche moins d’une personne sur 2000. En France, plus...

La bibliothèque

Nous visons à informer les personnes malades, leurs proches, les soignants et le grand public. Explorez nos articles scientifiques, vidéos, recommandations de lecture et bien plus encore.

Le Mag’ de l’AMFE

Tous les ans en décembre l’AMFE vous raconte ce qui s’est passé pendant l’année. Retrouvez les Mag publiés ces dernières années.

Les témoignages

Comprendre la maladie c’est aussi la découvrir à travers le vécu des autres. Chaque cas est unique, mais partager une expérience c’est se sentir moins seul, plus fort.

L’AMFE travaille en collaboration avec les centres hospitaliers de référence et de compétence des maladies rares du foie à début pétiatrique et avec les réseaux nationaux et internationaux maladies rares.

Rechercher

Rechercher

Tenez-vous informé des actualités de l’AMFE en vous inscrivant à la newsletter.